本报记者 王龙卿

  白血病患者牵动着人们的心

  10月2日，本报刊发了《一个白血病患者的遗憾与无奈》的报道，反映了面对巨额医疗费，身患白血病的中站区25岁小伙孙振海的困难和无奈。焦作山阳论坛里，《8岁白血病女孩的呼唤》帖子中李佳楠小朋友的病情也牵动了许多网友的心。面临困境的白血病患者成为社会关注的对象，引起了社会各界的思考，市政协委员姬智、董世坤和焦作社会关注者闫才源就是其中的代表。在今年市政协十二届四次会议召开前，三人对我市白血病患者的情况进行了调研后发现，白血病是严重危害人民生命健康的重大疾病之一，该病的治疗花费巨大，给患者本人以及家庭带来巨大的经济负担，社会救助仅是杯水车薪，唯有以政府为主导，建立白血病救助基金才是良策。

  姬智说，通过调查了解到，白血病是一种恶性程度极高的血液病，根据流行病学的统计，白血病的发病率为十万分之四，主要发病年龄在30岁以下，每年新增患者中，少年儿童就占50%以上。近年来，随着医疗技术的发展，可以用化疗、放疗等方法遏制病变的白细胞，延长病人的生命。但是这种方法的副作用大，复发率高，不但给病人带来极大的痛苦，而且对家庭、社会造成了沉重的负担。即便是针对急性白血病的诱导缓解治疗方法，每一疗程需2万至5万元，一般1个疗程可以获得缓解，缓解后，如可能就要进行造血干细胞移植治疗。但多数病人仍需20万元以上的费用，这对于绝大多数患者来说难以承受。

  目前，部分白血病患者的治疗费用除了家中自筹、举债，家属纷纷求助于媒体和网络等，寻求社会爱心人士的帮助。但是，相对于个别获得捐助的幸运者外，仍有很多的患者因为无钱治疗，只能在生死边缘徘徊。

  为此，他们建议在我市建立白血病救助基金，设想是，我市居民每人每年支付1元钱，由焦作市红十字会统一收取，建立“焦作市白血病救助基金”。不幸罹患此病的市民，将免费享受白血病治疗，并以提案形式提交市政协十二届四次会议。

  白血病救助基金希望早日建立

  近日，姬智、董世坤收到市红十字会对他们《关于建立焦作市白血病救助基金的建议》的答复。答复中说道，收到提案后，市红十字会召开会议进行了讨论研究，认为这个提案非常好，他们正在积极研究如何制定建立大病救助基金事宜，怎样有效帮助那些重大疾病贫困患者。

  据市红十字会的同志介绍，中国红十字基金会成立了一个小天使基金，专门用于救助14周岁以下的贫困白血病患者，通过各级红十字会逐级向上申报，经评审核准后，需要进行骨髓移植并已配型成功的患儿每人可以得到5万元资助，无需骨髓移植或需要骨髓移植但配型不成功的患儿每人可以得到3万元资助。此基金主要来源于中央专项彩票公益金。2008年以来，我市已有32名白血病患儿通过市红十字会向中国红十字基金会小天使基金申请救助。

  白血病、再生障碍性贫血以及慢性肾功能衰竭等重大疾病，严重危害到人民群众生命和健康，这些重大疾病的巨额治疗费用给家庭和社会带来沉重的负担。许多大病患者家属百般无奈地来到市红十字会求助，但市红十字会没有能力来帮助他们，因为募捐款是按照捐赠者的意愿专款专用的。建立专项救助基金，也是市红十字会多年的想法，但这涉及方方面面的事情，需要全社会的大力支持和参与，他们将积极向上级红十字会争取有关政策，共同帮助那些身患大病的不幸家庭，使他们感受到党和政府的关怀及社会的温暖，战胜疾病。