新华社北京7月5日电 （记者胡浩） 记者5日从国家食品药品监督管理局药品电子监管公众开放日了解到，目前，我国已对三分之一的药品制剂品种实施了电子监管，这意味着监管部门和社会公众可通过这部分药品的“身份证”——电子监管码，跟踪、追溯药品生产、流通环节，确保药品安全可靠。

  药品电子监管是利用计算机网络技术、编码技术等信息技术手段，给药品唯一的电子监管码。药品电子监管码是20位的一维条形码，包含了药品名称、生产企业、规格、生产批号、有效期等基本信息。

  根据《国家药品安全“十二五”规划》，2015年年底前，我国将实现药品全品种全过程电子监管。