家住我市沁园办事处廖屯村的张建军，是个罕见的“玻璃人”。先天性石骨病让他苦不堪言，几年时间里多次骨折。至今右胳膊里的内固定螺丝松动，得进行手术加固；右腿股骨陈旧性骨折，现裂缝得做手术校正；他的左肩锁骨骨折，因为没钱，至今还在等待做手术。

  石骨症，就是骨骼像石头一样坚硬、易脆，是一种罕见的原因不明的先天性骨发育障碍性疾病，又名大理石骨病、粉笔样骨病等。

  石骨症的发病率为百万分之五，它是一种常染色体显性或隐性遗传性疾病，具有家族史，分良性和恶性类型。幼年发病为恶性，基本上因并发感染而夭折。成年人则表现为发育延迟，身材矮小，轻微外伤就易致骨折。幼年患者，人们习惯称之为“瓷娃娃”，成年患者称为 “玻璃人”。

  张建军今年47岁，矮小的身体，羸弱的体质让他无法从事重体力劳动。他至今没有成家，只有一个女儿，和自己年逾花甲的父母一起生活，目前靠父亲挣钱养活一家子。16岁的女儿张浩燕十分争气，在今年的中考中成功考取沁阳一中。张建军高兴之余，很为孩子上学的费用发愁。

  之前，他在沁阳市一家残疾人福利企业干了将近4年，帮厂里打扫卫生。不幸的是，今年元月份的一天下班时，骑车回家的张建军和人碰了一下， 造成左大腿股骨骨折。因为请假治疗时间太长，工资也停发了。

  现在，张建军体内的夹板因放置时间过长，伤口渐渐裂缝，需要手术，治疗费用得好几万块。他紧锁眉头，抚摸着骨折的伤口说：“这个病太痛苦了。哪位好心人知道治疗先天性石骨病的办法，请帮帮我！”

  “女儿考上高中，我真是又喜又忧。”张建军很发愁。“孩子头一年的学费、生活费得五、六千。我一个没有工作的残疾人，可怎么办呢？”张建军喃喃自语。“期望社会上的爱心人士和爱心企业，发扬人道主义精神，对我和我的家庭伸出援手。希望有福利企业能帮助我找到工作，我要去上班为女儿攒钱上学！”张建军的眼神充满期盼。（贺弘扬）  

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